Bei 7 gesunden Katzen wurde die Pharmakokinetik von Deracoxib nach einer einzelnen oralen Dosis (1 mg/kg) ermittelt.
Bei allen Katzen gab es nur eine minimale Variationsbreite für alle ermittelten pharmakokinetischen Variablen.
Die terminale Halbwertszeit (t1/2) betrug 7.9 Stunden.
Die mittlere maximale Konzentration (Cmax) betrug 0.28 µg/mL und wurde 3.64 Stunden nach der Medikamentengabe gemessen.
Deracoxib war im Plasma nach 60 Stunden nicht mehr meßbar. Die Formulierung des Medikamentes wurde bereitwillig akzeptiert, und Nebenwirkungen wurden nicht bemerkt.
Weitere Untersuchungen sind erforderlich, um Wirksamkeit und Sicherheit von Deracoxib bei akuter und chronischer Verwendung bei Katzen zu ermitteln.
Quelle: Adam D. Gassel, Karen M. Tobias, Sherry K. Cox (2006): Disposition of Deracoxib in Cats After Oral Administration. In: Journal of the American Animal Hospital Association 42:212-217 (2006)
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