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Immunglobuline im Serum von Hunden mit Pemphigus foliaceus
Pemphigus foliaceus (PF) ist die häufigste durch IgG-mediierte Autoimmunerkrankung bei Hunden. Studien über PF des Menschen haben das Vorkommen von anderen Antigen-spezifischen Autoantikörper Isotypen festgestellt, wobei neue Wege gezeigt wurden mit denen Pathomechanismen von Krankheiten untersucht werden können. Ziel dieser Studie war es, Information über die Antwort der Autoantikörper Isotypen beim PF des Hundes zu erlangen.



Sera von 34 Hunden mit PF wurden auf das Vorkommen von Antikeratinozyten, Anti-desmocollin-1 und Anti-Desmoglein-1 IgA, IgE und IgM mittels indirekter Immunfluoreszenz getestet.

Mithilfe unserer indirekten Immunfluoreszenztechnik wurden IgA, IgE bzw. IgM Autoreaktionen in sechs, einem bzw. keinem von 34 Sera von PF-betroffenen Hunden gefunden.

Zwei der sechs IgA-positiven Sera wiesen Antikeratinzyten und Anti-Desmocollin-1 IgA auf, während die vier verbleibenden Sera entweder für Antikeratinozyten IgA (zwei von sechs) oder für Anti-Desmocollin-1 IgA (zwei von sechs) positiv waren.

Ein einziges Serum wies Anti-Desmocollin-1 IgE auf. Keines der sechs Sera von gesunden Hunden wies messbare IgA, IgE oder IgM Autoantikörper auf.

Unsere Ergebnisse zeigen, dass in Sera von Hunden mit PF selten IgA oder IgE Autoantikörper mittels indirekter Immunfluoreszenz gemessen werden können, während IgM Autoreaktivität kein Merkmal dieser Erkrankung sein dürfte.

In Anbetracht dieser Ergebnisse scheint der PF des Hundes ätiologisch und immunologisch ähnlich zu sein, wie der klassische PF des Menschen, in welchem die IgG Autoantikörperantwort ebenfalls die vorherrschende Antwort darstellt.


Quelle: Bizikova, P., Olivry, T., Mamo, L. B. and Dunston, S. M. (2014), Serum autoantibody profiles of IgA, IgE and IgM in canine pemphigus foliaceus. Veterinary Dermatology. doi: 10.1111/vde.12143


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KLEINTIERPRAXIS

Regulatorische T-Lymphozyten bei der caninen atopischen Dermatitismembers
Die Pathogenese der atopischen Dermatitis des Hundes (cAD) ist immunologisch durch eine Imbalance der T‐Zell Antwort charakterisiert. Die Mechanismen der Immunregulierung bei der cAD sind noch nicht völlig aufgeklärt. Ziel dieser Untersuchung war daher die Rolle der peripheren T Regulatory (Treg) Zellen und der mit ihnen einhergehenden Zytokine (TGF‐β und IL‐10) in einem experimentellen cAD Modell.

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