Die CPEKs waren 2-24h drei Konzentrationen von Amoxicillin, Cefalexin, Sulfadimethoxin, Sulfamethoxazol (oder dessen Nitroso Metabolit), Amikacin oder Enrofloxacin ausgesetzt.
ELISA Technologie (Enzyme-linked Immunosorbent Assay) und Immunzytochemie wurden verwendet, um Major Histokompatibilitätskomplexe (MHC)II zu finden.
CD40 und CXCR1 [Interleukin (IL)-8 Rezeptor] wurden mittels ELISA bestimmt. Sezernierte Zytokine/Chemokine wurden mittels Multiplex Kit quantifiziert.
Es wurde kein MHC II Protein gefunden. CD40 Protein wurde nach 24h gefunden, wobei die Werte durch Enrofloxacin signifikant erhöht waren.
Die CPEKs sezernierten kein feststellbares Monozyten chemotaktisches Protein-1; unbestimmbar bis niedrige (Picogramm pro Milliliter) Konzentrationen an IL-6, IL-7, IL-10, IL-15, Tumornekrosefaktor-α, Interferon-c und Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor; und hohe Konzentrationen (Nanogramm pro Milliliter) an IL-8.
Die Werte an IL-8 nahmen 24h nach der Zellproliferation zu.
Sie waren durch Enrofloxacin nach 8h, und durch Cefalexin, Sulfadimethoxin, Sulfamethoxazol, dessen Nitroso Metaboliten und durch Enrofloxacin nach 24h signifikant erhöht.
Die CPEKs exprimierten CXCR1.
Die caninen epidermalen Vorläuferzellen der Keratinozyten exprimieren verschiedene Entzündungsproteine, wobei die Exprimierungsprofile durch bestimmte Antibiotika beeinflusst werden.
Das Resultat unterstützt die Ergebnisse früherer Arbeiten, da gezeigt wurde, dass Keratinozyten Entzündungsmediatoren darstellen und dass manche Antibiotika in der Haut möglicherweise proinflammatorisch wirken.
Quelle: White, A. G., Wolsic, C. L., Campbell, K. L. and Lavergne, S. N. (2014), Canine progenitor epidermal keratinocytes express various inflammatory markers, including interleukin-8 and CD40, which are affected by certain antibiotics. Veterinary Dermatology. doi: 10.1111/vde.12164
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