Neun EKH-Katzen mit klinisch völlig normal erscheinenden Augen wurden in diese Studie eingeschlossen.
Vor Applikation der Substanz wurden sowohl IOP als auch Pupillendurchmesser (PS) ermittelt, und zwar auf beiden Augen um 8.00, 14.00 und 20.00h über insgesamt fünf aufeinanderfolgende Tage (Tag 1-5).
Danach erhielten die Katzen zweimal täglich, nämlich um 10.00 und 18.00h, jeweils einen Tropfen einer 0,03%igen Bimatoprost-Lösung intraoklulär (Lumigan™, Allergan Inc., Irvine, CA USA in ein randomisiert ermitteltes Auge. Das zweite erhielt einen Tropfen Tränenersatzflüssigkeit und fungierte als Kontrolle.
IOP und PS wurden dann unter denselbsn Konditionen wie an den Tagen 1-5 ermittelt. Gleichzeitig wurde auf das irritative Potential von Bimatoprost auf das behandelte Auge geachtet.
Während der Tage 1-5 änderten sich der mittelere Iop und PS nicht signifikant zwischen den Augen, die anschließend mit Bimatoprost bzw. mit künstlicher Tränenflüssigkeit behandelt wurden.
Während der Behandlungszeit war der mittlere IOP in der Bimatoprost-Gruppe nicht signifikant niedriger als in der Kontrollgruppe (14.2 ± 2.3 vs. 14.5 ± 2.8 mmHg).
Der mittlere IOP war während der gesamten Untersuchungszeit nie signifikant verändert. Eine deutliche Verringerung des PS wurde bei allen Bimatoprost-behandelten Augen gefunden, aber keinerlei andere klinisch relevanten Befunde.
Demanch verursacht die zweimal tägliche topische Applikation von Bimatoprost wohl eine deutliche Miosis aber keinerlei signifikanten Veränderungen des IOP bei gesunden Katzen.
Quelle: Regnier, Alain, Lemagne, Capucine, Ponchet, Alice, Cazalot, Guillaume, cordet, Didier & Gelatt, Kirk N. (2006): Ocular effects of topical 0.03% bimatoprost solution in normotensive feline eyes. In: Veterinary Ophthalmology 9 (1), 39-43.
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