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ZNS-Beteiligung bei einem Hund mit akuter megakaryoblastischer Leukaemie
14 Monate war die Pudel-Mischlingshündin, die mit einer akuter megakaryoblastischen Leukämie vorgestellt wurde und eine deutliche Thrombozytose, abnorme Thrombozyten-Morphologie, zirkulierende kleine Megakaryozyten sowie Blasten im peripheren Blut zeigte. Im Knochenmark fanden sich Dysmegakaryopoiesis und Dysgranulopoiesis, und Leber, Milz, Lymphknoten, Bieren, Lunge und Gehirn zeigten ebenfalls extensive leukämische Beteiligung. Was nun?

Die zytopathologischen Bilder der abnormen zirkulierenden Zellen waren höchst verdächtig für eine ursprüngliche Megakaryozytose, was durch die negative Myyeloperoxidase-Färbung und die positive von Willebrand-Faktor-Färbung (ICC) in der Immunzytochemie noch verstärkt wurde.

Die neoplastischen Zellen waren zudem CD61-positiv und zeigten in der ICC eine variable Expression des von Willebrand-Faktors.

Obwohl sich nur etwa 25% Blasten im Knochenmark fanden, was theoretisch ein myelodysplastisches Syndrom vermuten ließ, lautete die Verdachtsdiagnose akute myeloide Leukämie von megakaryoblastischem Ursprung , was durch den kontinuierlichen Anstieg der Blasten während der Kontrolluntersuchungen bestätigt wurde, ebenso wie die ausgedehnte leukämische Beteiligung diverser parenchymatöser Organe.




Quelle: Daphné Rochel Jérôme Abadie Cynthia Robveille Bérengère Déqueant Elie Dagher Françoise Roux Laetitia Jaillardon, Thrombocytosis and central nervous system involvement in a case of canine acute megakaryoblastic leukemia. VCP, Vol. 37 Issue 3.
First published: 19 July 2018 https://doi.org/10.1111/vcp.12642



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KLEINTIERPRAXIS

Regulatorische T-Lymphozyten bei der caninen atopischen Dermatitismembers
Die Pathogenese der atopischen Dermatitis des Hundes (cAD) ist immunologisch durch eine Imbalance der T‐Zell Antwort charakterisiert. Die Mechanismen der Immunregulierung bei der cAD sind noch nicht völlig aufgeklärt. Ziel dieser Untersuchung war daher die Rolle der peripheren T Regulatory (Treg) Zellen und der mit ihnen einhergehenden Zytokine (TGF‐β und IL‐10) in einem experimentellen cAD Modell.

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